Kennung A-KKS-2026-003879
Abteilung Koordinierungszentrum für Klinische Studien
Beschäftigungsausmaß 100%befristet auf 1 Jahr mit Option auf Verlängerung nach einem Jahr
Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:
Projektmanagement Klinischer Studien Unterstützung und Beratung von Forscherinnen ...
Kennung A-KKS-2026-003879Abteilung Koordinierungszentrum für Klinische Studien
Beschäftigungsausmaß 100% befristet auf 1 Jahr mit Option auf Verlängerung nach einem Jahr
Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:
Projektmanagement Klinischer Studien
Unterstützung und Beratung von Forscherinnen in der Planung und Durchführung Klinischer Studien
Erstellung bzw. Review von studienrelevanten Dokumenten (Protokoll, Patientinneninformation, CRF, etc.)
Einreichung bzw. Unterstützung bei der Einreichung von Klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Behörden (wie Erstmeldung, Amendments, jährlicher Sicherheitsbericht, SAEs, SUSARs)
Erstellung von Trial Master Files und Investigator Site Files
Monitoring Klinischer Studien inkl. Erstellung von Monitoringplänen und -reports
Unterstützung bei der Budgetplanung und Vertragserstellung im Rahmen von Klinischen Studien
Vorbereitung, Koordination und Unterstützung bei Inspektionen und Audits
Planung und Durchführung von Schulungen (GCP, MDR/IVDR, CTR, ULG Refresher, …), Erstellung der Schulungsunterlagen
Einholung von Versicherungsangeboten für Klinische Studien
Mitarbeit am QM-System des KKS
Für diese vielseitige Position bringen Sie folgende Qualifikationen und Kenntnisse mit:
Abgeschlossenes natur- oder gesundheitswissenschaftliches Diplom-/Masterstudium oder gleichzuhaltende Qualifikation
Erfahrung im Bereich Klinischer Studien und Monitoring
Sehr gute Kenntnisse der studienrelevanten Gesetze und Richtlinien (CTR, MDR, IVDR, ICH-GCP, ISO 14155, ISO 20916, AMG, MPG, etc)
Alle Stellenangebote werden von öffentlich zugänglichen Quellen aggregiert (karriere.at, AMS, stepstone.at, jobs.at, kurier.at, hokify.at).
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Bewerber werden stets zur Originalseite weitergeleitet.